Die formule van metielamien in chemie word as amper primitief beskou. Vir blote sterflinge is die naam van hierdie verbinding alleen skrikwekkend, om nie te praat van die feit dat niks oor die struktuur of formule bekend is nie. Baie weet nie van die spesifieke reuk van hierdie verbinding of sy verbasend wye reeks toepassings in verskeie industrieë nie. Dit is redelik voor die hand liggend, want dit is onmoontlik om alles te weet, en dit is 'n feit. Maar is dit nie opwindend om iets wat voorheen onbekend was te ontdek nie?
Wat is metielamien?
Methylamine is 'n organiese verbinding met die formule CH3NH2. Dit is een van die afgeleides van ammoniak, behoort aan alifatiese organiese stowwe. Dit word as 'n uiters vlambare verbinding geklassifiseer, aangesien hierdie gas maklik met lug meng en plofbare mengsels vorm. Die struktuur van hierdie stof word in die figuur hieronder getoon.
Uit die naam is dit duidelik dat hierdie stof tot so 'n klas organiese verbindings soos amiene (naamlik primêre amiene) behoort, en dit is die eenvoudigste verteenwoordiger daarvan.
Onder normale toestande is metielamien 'n gas (soos voorheen genoem), kleurloos, maar met 'n duidelike ammoniak-reuk.
Inaseming van hierdie stof is belaai met erge irritasie van die vel, oë, boonste lugweg. Kan 'n negatiewe uitwerking op die niere en lewer van die liggaam hê. En die inaseming daarvan lei tot opwinding en daaropvolgende depressie van die sentrale senuweestelsel. Moontlike dood weens respiratoriese arrestasie.
Metodes vir die sintese van metielamien
Een van die industriële metodes vir die vervaardiging van metielamien maak staat op die reaksie van metanol met ammoniak. Die toestande vir hierdie chemiese interaksie is hoë temperatuur (370-430 °C), sowel as 'n druk van 20-30 bar.
Die reaksie word in die gasfase uitgevoer, maar op 'n heterogene katalisator gebaseer op seoliet.
Wanneer dit met metielamien gemeng word, word bystowwe soos dimetielamien en trimetielamien gevorm. Daarom vereis hierdie metode van voorbereiding suiwering van metielamien (byvoorbeeld deur herhaalde distillasie).
'n Ander manier om metielamien te verkry, is om die reaksie van formalien met ammoniumchloried uit te voer wanneer dit verhit word. Maar dit is nie die laaste moontlike sintese van hierdie amien nie!
Ook bekend is 'n metode vir die vervaardiging van metielamien deur asetamied te herrangskik volgens Hoffmann. Die figuur hieronder toon die vergelyking vir hierdie reaksie.
Chemiese eienskappe van metielamien
Hoe om kennis te maak met 'n nuwe chemiese verbinding? Eerstens moet jy uitvind wat sy naam is, die kenmerke van die struktuur. Dan belangrikom te verstaan hoe dit verkry kan word, daarom is die metodes vir die verkryging van metielamien eers beskryf. En nou moet ons die chemiese eienskappe daarvan bestudeer.
Hierdie organiese verbinding het al die tipiese eienskappe van primêre amiene, aangesien dit die standaardverteenwoordiger van hierdie klas is.
Die verbranding van metielamien stem ooreen met die vergelyking: 4CH3NH2+9O2=4CO 2+10H2O+2N2
As water of mineraalsuur optree as 'n stof wat met metielamien reageer, dan word onderskeidelik metielammoniumhidroksied of 'n kristallyne sout gevorm.
Die reaksiedata word in die figuur hieronder getoon.
As ons metielamien met anilien of ammoniak vergelyk, kan ons tot die gevolgtrekking kom dat metielamien sterker basiese eienskappe vertoon. Dit is te wyte aan die feit dat die stikstofatoom in die samestelling van metielamienmolekules meer elektronegatief is.
As NaOCl optree as 'n stof wat met metielamien reageer, dan vind chlorering plaas - die vervanging van 'n waterstofatoom in die aminogroep deur 'n chlooratoom. Soos ander primêre amiene, vorm metielamien 'n alkohol wanneer dit met salpetersuur (HNO2) gereageer word.
Methylamiengebruik- en bergingstoestande
CH3NH2 het 'n baie wye reeks toepassings. Dit word gebruik vir die sintese van kleurstowwe, farmaseutiese middels (bv. neofilien, teofillien, promedol), plaagdoders, onkruiddoders, insekdoders (sevin, shradan), swamdoders,grondsteriliseerders in landelike industrie, en ook toegepas in veeartsenykundige medisyne.
Methylamine word ook gebruik in die vervaardiging van sterk plofstowwe (soos byvoorbeeld tetril), verskeie fotomateriale (metol), oplosmiddels (byvoorbeeld DMF, dimetielasetamied), vulkanisasieversnellers, korrosie-inhibeerders, tanniene, vuurpylbrandstowwe (N, N-dimetielhidrasien).
Methylamine kom ook natuurlik voor as 'n geringe uitskeiding in beenvisse.
Hierdie verbinding word die meeste gebruik as 'n 40% oplossing in water, metanol, etanol of tetrahidrofuraan.
Om metielamien in produksie te gebruik of in die proses om iets te maak, moet jy dit behoorlik stoor.
Optimale bergingstoestande: in vloeibare vorm in 'n volume van 10-250 m3, in silindriese tenks wat horisontaal by kamertemperatuur geplaas word, maar weg van sonlig, op plekke waar ontoeganklik is aan kinders en diere.
Natuurlik, wanneer jy met metielamien werk, soos met enige ander chemikalie, moet jy spesiale klere, handskoene en bril gebruik vir persoonlike beskerming. Spesifieke aandag moet gegee word aan die beskerming van slymvliese en respiratoriese organe.
