Die oorerwingswette van G. Mendel vir monohibriede kruising word bewaar in die geval van 'n meer komplekse dihibriede. Met hierdie tipe interaksie verskil ouervorms in twee pare kontrasterende kenmerke.
Kom ons oorweeg dihibriede kruising en bevestiging van G. Mendel se wette op 'n voorbeeld. Hulle het twee variëteite ertjies gekruis: met wit blomme en 'n normale kroonkroon en met pers blomme en 'n langwerpige kroonkroon. Alle individue van die eerste generasie het wit blomme met 'n normale kroon gehad. Hieruit lei ons af dat die wit kleur (kom ons noem dit C) en die normale lengte (laat ons skryf E) dominante karakters is, en die pers kleur (c) en die langwerpige kroon (e) is resessief. Tydens selfbestuiwing van plante van die eerste generasie vind splitsing plaas. Vir beter duidelikheid sal ons 'n oorkruisingskema opstel.
Eerste kruisie: P1 CCE x cce
G 2Сс en 2Eee
F1 Kyk
Tweede kruising (selfbestuiwing van F1-basters): P2 Ccee x Ccee. Dihibriede kruising gaan saam met die vorming van 16 tipes sigote. Elke gameet sal 1 verteenwoordiger van die C-c geenpaar en die E-e paar bevat. Terselfdertyd het geen Cdit kan met gelyke waarskynlikheid gekombineer word met E of e. Op sy beurt kan c kombineer met E of e. As gevolg hiervan vorm die CcEe baster 4 tipes gamete met gelyke frekwensie: CE, Ce, cE, ce. Saam vorm hulle die volgende organismes: 9 wittes met 'n normale kroon, 3 wittes met 'n langwerpige kroon, 3 perse met 'n normale kroon en 1 pers met 'n langwerpige kroon.
In die tweede generasie word, as gevolg van kruising, benewens basters wat uiterlik soortgelyk is aan ouervorme, vorms gevorm met 'n nuwe kombinasie van eienskappe (kombinatiewe of oorerflike veranderlikheid). Hierdie verskynsel speel 'n belangrike rol in evolusie, gee nuwe kombinasies van aanpasbare eienskappe. Dit word ook aktief in teling gebruik, waar die kruising van plante en diere van verbeterde variëteite en rasse dit moontlik maak om nuwe spesies te teel.
Die aantal fenotipes in F2 is minder as die aantal genotipes. Dit is te wyte aan die feit dat verskillende kombinasies van gamete dieselfde morfologiese kenmerke kan gee. So, ons word verdeel volgens fenotipe - 9:3:3:1.
So 'n dihibriede kruising is moontlik as die dominante gene op nie-homologe chromosome geleë is. Die sitologiese basis van sulke samesmelting en herverdeling is meiose en bevrugting. G. Mendel het opgemerk dat met so 'n interaksie van gene, elke paar eienskappe onafhanklik van mekaar geërf word, wat vrylik in alle moontlike kombinasies kombineer (onafhanklike oorerwing).
Alle patrone van oorerwing wat G. Mendel vir mono- en dihibriede gevestig hetkruisings is ook kenmerkend van meer komplekse kombinasies. Dus, polihibriede kruising vind plaas wanneer die organismes wat hiervoor geneem word, verskil in drie of meer kontrasterende eienskappe. Hierdie samesmelting van gamete en die herverspreiding van genetiese inligting is gebaseer op die wette van splitsing en onafhanklike oorerwing van eienskappe.
Uit die voorafgaande maak ons die gevolgtrekking dat 'n dihibriedkruising in werklikheid twee onafhanklik lopende eenvoudige kruisings is, waar een alternatiewe eienskap (monohibriede) in ag geneem word. Dit geld vir beide plante en diere.
