Sedert antieke tye gebruik mense kruiebestanddele om pyn te verlig en van siektes en kwale ontslae te raak. Die studie van die komponentsamestelling, die isolasie van daardie verbindings wat so 'n effek het, het egter eers moontlik geword met die wye en massiewe ontwikkeling van chemie as 'n wetenskap, dit wil sê vanaf die 17de eeu.
Dit was toe in die ingewande van plantorganismes, en vandag reeds by sommige diere, dat stikstofbevattende organiese verbindings ontdek is, wat so 'n wye terapeutiese effek gegee het. Sedert 1819 is die algemene naam vir hierdie groep stowwe alkaloïede. Voorgestel deur W. Meisner, apteker en geneesheer.
Wat is 'n alkaloïed?
Dit word tans aanvaar dat 'n alkaloïed 'n sikliese verbinding is wat een of meer stikstofatome in die ring of syketting bevat en, deur sy chemiese aard, die eienskappe van 'n swak alkali, soos ammoniak, vertoon. Vroeër is gesê oor die definisie van hierdie stowwe asafgeleides van die stikstofbasis van piridien. 'n Aantal verbindings van hierdie groep is egter later ontdek, wat getoon het dat so 'n interpretasie nie heeltemal korrek is nie en nie die hele verskeidenheid alkaloïede dek nie.
Vir die eerste keer is hierdie stof in 1803 deur die wetenskaplike Derson verkry en bestudeer. Dit was morfien, afkomstig van opium. Daarna, onafhanklik van mekaar, het baie wetenskaplikes 'n aantal komplekse heterosikliese verbindings van plantmateriaal ontdek. Daar was dus 'n idee dat 'n alkaloïed 'n stof van oorwegend natuurlike oorsprong is. Slegs in plante gevorm.
Chemiese samestelling van molekules
Deur hul chemiese aard is hierdie stowwe stikstofbevattende organiese verbindings wat stikstofatome in komplekse heterosiklusse bevat wat deur verskillende tipes bindings en interaksies met mekaar verbind is.
Van plante staan hulle uit as soute van sekere sure:
- apple;
- wyn;
- oksaals;
- asynsuur en ander.
As 'n suiwer stof van sout geskei word, dan kan 'n alkaloïed in die vorm van 'n soliede kristallyne poeier verkry word, of dit kan in die vorm van 'n vloeibare struktuur (nikotien) wees. In beide gevalle is dit 'n alkaliese verbinding wat die ooreenstemmende chemiese eienskappe vertoon.
Dit wil sê, die chemie van alkaloïede is bekend en bestudeer. Daar is byvoorbeeld metodes geïdentifiseer waardeur hulle uit plantmateriaal geïsoleer kan word. Hulle is gebaseer op die oplosbaarheid van alkaloïedsoute in water, aangesien hierdie verbindings in hul suiwer vorm byna onoplosbaar in water is, maardoen dit goed in organiese oplosmiddels.
'n Aantal reaksies waardeur hierdie verbindings geïsoleer en bestudeer word, word alkaloïedreaksies genoem.
- Nederslag. Reaksies gebaseer op die vorming van 'n onoplosbare alkaloïedsout wat presipiteer. Dit kan gedoen word deur die volgende komponente te gebruik: tannien, pikriensuur, fosfowolgas of molibdiesuur.
- Nederslag. Reaksies gebaseer op die vorming van komplekse komplekse soute met die deelname van alkaloïedverbindings. Reagense: kwikchloried, kaliumjodied of bismut.
- Kleur. Tydens hierdie reaksies verander die vorm van die alkaloïed en word dit merkbaar in die algemene samestelling. Die beginsel van aksie is die effek op heterosiklusse, die voorkoms van kleur. Reagense: salpetersuur, swaelsuur, varsgepresipiteerde koper(II)-hidroksied.
Dikwels gee kleuringsreaksies nie akkurate resultate nie, aangesien die heterosikliese samestelling van alkaloïede soortgelyk is aan dié van proteïenmolekules. Daarom gee hulle dieselfde effek.
Klassifikasie van alkaloïede
In watter kategorieë alle bekende verbindings van hierdie groep verdeel word, bepaal die tipe alkaloïed, sy chemiese struktuur. So 'n klassifikasie is geskep deur Akademikus A. P. Orekhov en is gebaseer op die tipe en struktuur van die heterosiklus met stikstofatome daarin.
- Pyrrolidine, pirrolizidien en hul derivate. Hierdie groep bevat alkaloïede soos platifillin, sarracin, senecifyllin en ander. Die struktuur is gebaseer op komplekse vyfledige heterosiklusse wat met mekaar verbind is,wat 'n stikstofatoom insluit.
- Piperidien en piridien, hul afgeleides. Verteenwoordigers: anabasin, lobelin. Die basis is sesledige komplekse siklusse met stikstof.
- Kinolizidien en sy verbindings. Hierdie groep sluit in: pahikarpin, termopsien en ander. Die chemiese basis in komplekse sesledige heterosiklusse gekoppel aan mekaar en stikstof.
- Kinolien-derivate - kinien, echinopsin.
- 'n Belangrike groep baie algemene alkaloïede is die isokinolienverbindings. Salsalin, morfien en papaverien word wyd in medisyne gebruik. Dit sluit ook alkaloïede in berberisplante, machka en gouegoud in.
- Chemies baie komplekse tropaan-derivate - hiosiamien, atropien, skopolamien. Die struktuur word voorgestel deur kompleks gekondenseerde, verweefde pirrolidien- en piperidienringe.
- Indool en sy verbindings - reserpien, strignien, vinblastien en ander. 'n Komplekse kombinasie van vyf- en sesledige ringe met stikstofatome in die struktuur.
- Die belangrikste alkaloïed in die voedselbedryf en medisyne is kafeïen van teeblare en sade van die kolaplant. Verwys na purienderivate - komplekse verbindings van verskillende heterosiklusse en verskeie stikstofatome in die samestelling.
- Efedrien en sy verbindings - sferofisien, kolgisien en kolchamien. Die chemiese naam vir efedrien, wat sy komplekse struktuur weerspieël, is fenielmetielaminopropanol, 'n komplekse organiese aromatiese alkohol.
- Onlangs is dit gebruiklik om sommige stowwe van die steroïdegroep - kortikosteroïede en geslagshormone - in alkaloïede te isoleer.
Fisiese eienskappe
Die hoofeienskappe van hierdie groep sluit in die vermoë om in verskeie vloeistowwe op te los en die toestand van aggregasie onder standaardtoestande.
By kamertemperatuur is 'n algemene alkaloïed 'n kristallyne vaste stof. Kleure en reuke, as 'n reël, het nie. Die smaak is meestal bitter, saamtrekkend, onaangenaam. Wys optiese aktiwiteit in oplossings.
Sommige van hierdie stowwe onder standaard vloeibare toestande is suurstofvrye alkaloïede, ongeveer 200 spesies in totaal. Byvoorbeeld, nikotien, pachycarpine, coniine.
As ons praat oor oplosbaarheid in water, dan kan net kafeïen, efedrien, ergometrien dit heeltemal doen. Die oorblywende verteenwoordigers van hierdie klas verbindings los slegs op in vloeibare organiese stowwe (oplosmiddels).
aksie op die menslike liggaam
Alkaloïed is 'n stof wat 'n sterk effek op die menslike liggaam en diere het. Wat is hierdie invloed?
- Groot impak op die senuweestelsel, senuweesel-eindpunte, sinapse, neurotransmitterprosesse. Verskillende groepe alkaloïede werk op hierdie dele van die liggaam as kalmeermiddels, psigotropies, refleks, hoeswerend, stimulante, narkotiese middels, pynstillers. Wanneer dit korrek vir mediese doeleindes gebruik word, streng gedoseer en akkuraat, is hierdie effekte voordelig. Die geringste oordosis kan egter tot baie ernstige en hartseer gevolge lei.
- Aksie op die kardio-vaskulêre stelsel - antiaritmies, verbeter bloedtoevoer, krampstillend, hipotensief, cholereties.
In die geval dat alkaloïed-gebaseerde preparate onvanpas of sonder voldoening aan die vereiste dosis gebruik word, is die volgende gevolge moontlik:
- gestremde visie, gehoor;
- asemhalingsversteuring, swaarmoedigheid in die bors;
- duiseligheid, naarheid, braking;
- bloeding;
- droë mond;
- 'n skerp toename of afname in bloeddruk;
- ernstige dodelike vergiftiging.
'n Beduidende deel van die alkaloïede in hul fisiologiese uitwerking op mense is gifstowwe, sterk, wat stuiptrekkings en dood veroorsaak (strignien, morfien, belladonnien). Die ander deel is narkotiese verbindings wat verslawing veroorsaak. Sielkundig, emosioneel en fisies (nikotien, kafeïen, kokaïen). Daarom moet hierdie verbindings met uiterste omsigtigheid hanteer word en slegs op advies en voorskrif van 'n geneesheer gebruik word.
Mediese gebruik
In hierdie gebied is plante wat alkaloïede bevat die basis vir baie middels met 'n wye spektrum van werking, of omgekeerd, hoogs gespesialiseerdes. Op grond van sulke grondstowwe word kerse, tinkture, tablette, ampuloplossings verkry. Die aksie is gemik op die behandeling van kardiovaskulêre siektes, respiratoriese organe, senuweestelsel en eindes, geestesversteurings. Ook vir die behandeling van die spysverteringstelsel, as voorbehoedmiddels, vir onkologiese kwale, viruitskakeling van alkoholverslawing en baie ander gebiede.
Waar word alkaloïede in die natuur gevind?
In natuurlike toestande bevat alkaloïede medisinale kruie en plante. Vandag is ongeveer 10 000 name van hierdie stowwe bekend, en byna almal word uit net sulke grondstowwe onttrek.
Geen alkaloïede is gevind in dele van swamme, selle van bakterieë, alge, stekelhuidiges nie. Alkaloïedverbindings is uit die selle van sommige diere onttrek, maar daar is baie min van hulle.
Dus, dit blyk dat die hoofverskaffer, 'n onuitputlike bron van hierdie stowwe vir mediese doeleindes, menslike lewe en industrie plante is wat alkaloïede bevat.
Medisynplante
Wat is hierdie plante? Daar is in werklikheid te veel om hulle almal op te noem. Jy kan egter die mees algemene en gereelde gebruik deur die mens noem.
- Kanskruid platblaar - alkaloïed platifillien en senesifyllien - krampstillende en kalmerende effek op die liggaam, gebruik om toepaslike middels te skep.
- Die gewone belladonna van die Solanaceae-familie. 'n Baie belangrike plant vir medisyne. Die belladonna-alkaloïed is atropien en belladonnien. Voorbereidings gebaseer op belladonna-komponente prikkel die sentrale senuweestelsel, aktiveer geestelike en fisiese aktiwiteit, verhoog doeltreffendheid en uithouvermoë. Hulle het antispasmodiese en pynstillende effekte. Medisinale druppels, tinkture en setpille is gebaseer op die ekstrak van hierdie plant.
- Swart hennebaan. Vollediggiftige plant, alle dele daarvan is gevaarlik. Alkaloïede - hiosiamien en skopolamien. Word gebruik om neurologiese kwale en seesiekte te behandel.
- Celandine groot. 'n Baie algemene plant in ons land. Dit bevat egter alkaloïede kinolisidin, pachycarpine, saponien, termopsien en ander. Baie giftig as dit misbruik word.
- Alkaloïede in plante van die Papawer-familie word op twee dosyn geskat. Dit is opium, morfien, narkotien, papaverien, tebaine, kodeïen en ander isokinolienderivate. Ons sal hul optrede en betekenis afsonderlik oorweeg.
- Passiflora-vleisrooi. Bevat 'n aantal alkaloïede, afgeleides van indool. Het 'n sterk kalmerende effek.
- Argot. Spesiaal geskepte kulture van hierdie parasitiese swam wat roggewasse vernietig, word gebruik om die sterkste alkaloïede te verkry. Dit is ergotamien en ergometrien, sowel as nog 18 variëteite. Word in medisyne gebruik (veral in ginekologie).
- Rauwolfia serpentina - die wortels van hierdie plant bevat meer as 50 alkaloïede wat gebruik word om kardiovaskulêre siektes, insluitend hipertensie, te behandel.
Medisinele kruie en plante is 'n baie belangrike veld van moderne medisyne. Die meeste van die middels word immers gesintetiseer op grond van natuurlike grondstowwe. Hulle is sedert die oudheid gebruik en het nie vandag hul relevansie vir mense verloor nie. Inteendeel, mense streef mettertyd toenemend daarna om die samestelling van sulke plante te ontdek en te bestudeer om iets belangrik te vind, iets wat sal help om die probleem van baie ongeneeslike siektes op te los.
Die mees algemene alkaloïed
Dit is die afgeleide van opium - kodeïen. Dit kan geïsoleer word deur spesiale chemiese reaksies van morfien. In vergelyking met laasgenoemde is dit veiliger om te gebruik, aangesien dit sag in aksie is. Die doeltreffendheid as 'n pynstillende, hoeswerende, kalmeermiddel is egter nie erger as dié van morfien of opium self nie.
Daarom is kodeïen-gebaseerde middels baie wydverspreid in medisyne en word deur mense van alle lande gebruik. Die enigste beperking is die dosis. Dit moet slegs op aanbeveling en onder toesig van 'n dokter gebruik word.
Opium en sy alkaloïede
Opiate - dus in medisyne en chemie is dit gebruiklik om al daardie opiumalkaloïede te noem wat daaruit geïsoleer en op grond daarvan gesintetiseer kan word. Wat is hierdie verbindings? Ongelukkig hoor byna almal vandag van hulle en het nie altyd 'n goeie reputasie en vind 'n waardige, korrekte toepassing nie. Dit is alkaloïede soos:
- morfien;
- papaverine;
- heroïen;
- kodeïne.
In medisyne word hierdie stowwe as hoeswerende middels, pynstillers, kalmeermiddels gebruik. Op grond van kodeïen is 'n aantal middels selfs geskep vir verkoue by kinders.
Verbindings soos opium en heroïen word egter nie net vir mediese doeleindes gebruik nie, maar ook as sterk bedwelmende middels. Hulle veroorsaak 'n verskriklike afhanklikheid van die menslike liggaam en kan mettertyd ernstige skade aan die gesondheid veroorsaak, selfs mense se lewens.
