Die mutasieproses van evolusie is een van die belangrikste skakels in ontwikkeling. In die meeste gevalle het dit aanvanklik 'n nadelige uitwerking op die fenotipe van individue. Aangesien dit resessief is, is veranderde allele as 'n reël teenwoordig in geenpoele in heterosigotiese genotipes vir die ooreenstemmende lokus. Oorweeg verder die rol van die mutasieproses in evolusie.
Algemene inligting
Mutasieproses is 'n oorerflike skielike verandering wat veroorsaak word deur 'n skerp funksionele en strukturele transformasie van die genetiese materiaal. Laasgenoemde is georganiseer in 'n hiërargie van verskeie elemente, van molekulêre terreine teenwoordig binne 'n geen tot chromosome en genome. Die mutasieproses is 'n faktor van druk op die bevolking. Gevolglik verander die frekwensie van een alleel in verhouding tot 'n ander.
Beste effek
Weens die teenwoordigheid van mutante allele in die geenpoel in die heterosigotiese genotipe, word 'n direkte negatiewe impak op die fenotipiese uitdrukking van die eienskap wat deur hierdie geen beheer word, uitgesluit.
As gevolg van hibriede krag (heterose), baiemutasies in die heterosigotiese toestand dra dikwels by tot 'n toename in die lewensvatbaarheid van die organisme.
Deur die behoud van allele wat nie aanpasbare waarde in die huidige omgewing van bestaan het nie, maar in staat is om dit óf in die toekoms óf wanneer ander ekologiese nisse ontwikkel word, word 'n reserwe van veranderlikheid gevorm.
Die betekenis van die mutasieproses
Die belangrikheid is te danke aan die feit dat met die voortdurende voorkoms van spontane veranderinge en hul kombinasies, nuwe kombinasies van gene en transformasies ontstaan wanneer kruising. Dit lei weer onvermydelik tot oorerflike aanpassings in die bevolking. Die rol van die mutasieproses is om genetiese heterogeniteit te verhoog. Terselfdertyd, sonder die deelname van ander faktore, is dit nie in staat om die transformasie van die natuurlike bevolking te rig nie.
Mutasieproses is 'n bron van elementêre materiaal, 'n reserwe van veranderlikheid. Die voorkoms van transformasies het 'n statistiese en probabilistiese karakter. Die evolusionêre betekenis van die proses lê in die handhawing van die hoë heterogeniteit van natuurlike bevolkings, deelname aan die vorming van verskeie allele en die opkoms van nuwe gene. Die mutasieproses skep 'n volledige reeks veranderlikheid in 'n spesifieke genepoel. Met sy konstante vloei het dit 'n ongerigte en ewekansige karakter.
Spesifieke
Die mutasieproses vind deur die hele bestaan van alle lewe plaas. Sommige transformasies kan herhaaldelik in verskillende organismes plaasvind. Geenpoele is onder konstante invloedmutasie proses. Dit vergoed vir die hoë waarskynlikheid van verlies van 'n enkele verandering in 'n aantal generasies. Ten spyte van die feit dat die mutasieproses relatief min druk op 'n enkele geen uitoefen, met 'n groot aantal daarvan, ondergaan die genetiese struktuur aansienlike veranderinge.
Meganisme en resultaat
As gevolg van voortdurende kruisings, verskyn baie kombinasies van allele. Genetiese kombinatorika ondersoek herhaaldelik die belangrikheid van mutasies. Hulle dring in nuwe genome in, verskyn in verskillende genotipiese omgewings. Die potensiële aantal sulke kombinasies van genetiese materiaal binne enige populasie is enorm. Slegs 'n onbeduidende deel van die teoreties waarskynlike aantal opsies word egter gerealiseer. Die gerealiseerde verhouding van kombinasies bepaal die uniekheid van byna elke individu. Hierdie faktor is uiters belangrik vir die implementering van natuurlike seleksie.
Kenmerke van manifestasie
Mutasies is die elementêre dinge van evolusie. Daar is verskeie tipes: genomies, chromosomaal, geen. Onder die kenmerke van die manifestasie van mutasies, moet 'n mens hul ekspressiwiteit uitlig. Dit weerspieël die mate van hul fenotipiese uitdrukking. Daarbenewens word mutasies gekenmerk deur penetrasie. Dit verteenwoordig die frekwensie van fenotipiese manifestasies in 'n enkele alleel van 'n bepaalde geen in 'n populasie, ongeag ekspressiwiteit.
Geenmutasies
Hulle verteenwoordig 'n transformasie van die nukleotiedvolgorde. Die mutasieproses in hierdie geval verander die aard van die werking van die geen. Gewoonlik is daar 'n molekulêre transformasie wat 'n fenotipiese effek veroorsaak. Gestel dat daar in 'n sekere geen, op 'n sekere punt in die kodes, 'n CTT is wat glutamiensuur kodeer. Wanneer slegs een nukleotied vervang word, kan dit in 'n GTT-kodon verander. Hy sal deelneem aan die sintese van nie glutamiensuur nie, maar glutamien. Die oorspronklike en mutante proteïenmolekules verskil, en dit sal waarskynlik lei tot sekondêre verskille van 'n fenotipiese aard. Presiese replikasie van die nuwe alleel sal plaasvind totdat 'n nuwe verandering plaasvind. Met 'n geenmutasie ontstaan 'n reeks of paar homoloë elemente dus. Jy kan ook die teenoorgestelde gevolgtrekking maak. Die teenwoordigheid van alleliese veranderlikheid vir 'n spesifieke geen beteken dat dit op 'n sekere tydstip gemuteer is.
Ekstra
Heterosigotiese toestand, diploïede genotipe, "stille DNA" - al hierdie is strikke vir mutasies. Met die degenerasie van die genetiese kode spreek die rariteit van die voorkoms van transformasies van herstel. Mutasieprosesse moet met 'n sekere frekwensie in bestaande lewende organismes plaasvind. Dit behoort voldoende te wees om veranderinge te veroorsaak waardeur bevolkings na 'n nuwe vlak gebring sou word. Mutasies word by verskillende konsentrasies aangetref. Sommige van hulle moet deelneem aan die historiese proses van ontwikkeling van lewende organismes, wat bydra tot die vorming van nuwe taksa. Mutasies, as 'n reël, verskyn sonder oorgange, diskreet enkrampagtig. Sodra 'n verandering plaasvind, is dit stabiel. Dit word aan nageslag oorgedra. Mutasies vind nie op 'n gerigte manier plaas nie. Dieselfde verandering kan oor en oor herhaal word.
Aanpasbare waarde
Die meeste van die nuwe mutante het aansienlik laer lewensvatbaarheid as die wilde/normale tipe. Terselfdertyd word dit in verskillende grade uitgedruk: van 'n subvitale, skaars merkbare tot 'n semi-dodelike en dodelike toestand. In die ontleding van die lewensvatbaarheid van Drosophila-mutante wat met veranderinge in die X-chromosoom verskyn het, was dit by 90% van individue laer as in normale. 10% het 'n supervitale toestand gehad - verhoogde vitaliteit. Oor die algemeen word die aanpasbare waarde van die opkomende mutante as 'n reël verlaag. Dit word gekenmerk deur die funksionele bruikbaarheid van morfologiese kenmerke en vrugbaarheid, fisiologiese vitaliteit.
