Eenvoudige genetika: 'n resessiewe eienskap is

INHOUDSOPGAWE:

Eenvoudige genetika: 'n resessiewe eienskap is
Eenvoudige genetika: 'n resessiewe eienskap is
Anonim

'n Resessiewe eienskap is 'n eienskap wat nie manifesteer as daar 'n dominante alleel van dieselfde eienskap in die genotipe is nie. Om hierdie definisie beter te verstaan, kom ons kyk na hoe eienskappe op die genetiese vlak geënkodeer word.

'n bietjie teorie

Elke eienskap in die menslike liggaam word gekodeer deur twee alleliese gene, een van elke ouer. Alleliese gene word gewoonlik verdeel in dominante en resessiewe. As die gameet beide 'n dominante en 'n resessiewe alleliese geen het, sal 'n dominante eienskap in die fenotipe voorkom. Hierdie beginsel word geïllustreer deur 'n eenvoudige voorbeeld uit 'n skoolbiologiekursus: as een van die ouers blou oë het en die ander bruin oë, dan sal die kind waarskynlik bruin oë hê, aangesien blou 'n resessiewe eienskap is. Hierdie reël werk as beide ooreenstemmende allele dominant is in die genotipe van die bruinoog ouer. Laat geen A verantwoordelik wees vir bruin oë, en a vir blou oë. Dan, wanneer jy oorsteek, is verskeie opsies moontlik:

R: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Alle nageslag is heterosigoties, en almal toon 'n dominante eienskap - bruin oë.

resessieftekens van 'n persoon
resessieftekens van 'n persoon

Tweede moontlike opsie:

R: Aa x aa;

F1: Ah, Ah, ah, ah.

Met so 'n kruising word 'n resessiewe eienskap ook gemanifesteer (dit is blou oë). Daar is 'n 50%-kans dat 'n kind blou-oog sal wees.

Albinisme (versteuring van pigmentasie), kleurblindheid, hemofilie word op soortgelyke wyse geërf. Dit is resessiewe menslike eienskappe wat slegs verskyn in die afwesigheid van 'n dominante alleel.

resessiewe eienskap geen
resessiewe eienskap geen

Kenmerke van resessiewe eienskappe

Baie resessiewe eienskappe is die gevolg van geenmutasies. Dink byvoorbeeld aan Thomas Morgan se ervaring met vrugtevlieë. Die normale oogkleur vir vlieë is rooi, en die oorsaak van witoogvlieë was 'n mutasie op die X-chromosoom. Dit is hoe die seksgekoppelde resessiewe eienskap verskyn het.

Kruising van resessiewe eienskappe
Kruising van resessiewe eienskappe

Hemofilie A en kleurblindheid is ook geslagsgekoppelde resessiewe eienskappe.

Kom ons oorweeg die kruising van resessiewe eienskappe deur die voorbeeld van kleurblindheid te gebruik. Laat die geen verantwoordelik vir die normale persepsie van kleure X wees, en die mutante geen Xd. Kruising gebeur soos volg:

P: XX x XdY;

F1: XXd, XXd, XY, XY.

Dit wil sê, as die pa aan kleurblindheid gely het, en die ma was gesond, dan sal al die kinders gesond wees, maar die meisies sal draers wees van die geen vir kleurblindheid, wat hom in hul manlike kinders met 'n 50% waarskynlikheid. By vroue is kleurblindheid uiters skaars, aangesien 'n gesonde X-chromosoom vir 'n mutante een vergoed.

Ander tipes geen-interaksies

Die vorige voorbeeld met oogkleur is 'n voorbeeld van volledige dominansie, dit wil sê die dominante geen verdrink die resessiewe geen heeltemal. Die eienskap wat in die genotipe voorkom, stem ooreen met die dominante alleel. Maar daar is gevalle wanneer die dominante geen die resessiewe een heeltemal onderdruk nie, en iets tussenin verskyn in die nageslag - 'n nuwe eienskap (kodominansie), of beide gene manifesteer hulself (onvolledige dominansie).

Ko-dominansie is skaars. In die menslike liggaam word kodering slegs gemanifesteer deur die oorerwing van bloedgroepe. Laat een van die ouers die tweede bloedgroep (AA) hê, die tweede - die derde groep (BB). Beide eienskappe A en B is dominant. Wanneer ons kruis, kry ons dat alle kinders die vierde bloedgroep het, gekodeer as AB. Dit wil sê, beide eienskappe het in die fenotipe verskyn.

Die kleur van baie blomplante word ook geërf. As jy 'n rooi en wit rododendron oorsteek, kan die resultaat rooi en wit en 'n tweekleurige blom wees. Alhoewel die rooi kleur in hierdie geval dominant is, onderdruk dit nie die resessiewe eienskap nie. Dit is 'n interaksie waarin beide eienskappe ewe intens in die genotipe sal voorkom.

Die resessiewe eienskap is
Die resessiewe eienskap is

Nog 'n ongewone voorbeeld het te doen met mede-dominansie. As u rooi en wit kosmos kruis, kan die resultaat pienk wees. Pienk kleur verskyn as gevolg van onvolledige dominansie, wanneer die dominante alleel in wisselwerking tree met die resessiewe een. So word 'n nuwe, tussenteken gevorm.

Nie-alleliese interaksie

Die moeite werdmaak 'n voorbehoud dat onvolledige dominansie nie kenmerkend is van die menslike genotipe nie. Die meganisme van onvolledige dominansie is nie van toepassing op die oorerwing van velkleur nie. As een van die ouers 'n donker vel het, die ander is lig, en die kind het 'n donker vel, 'n intermediêre opsie, dan is dit nie 'n voorbeeld van onvolledige dominansie nie. In hierdie geval is dit juis die interaksie van nie-alleliese gene wat plaasvind.

Aanbeveel: