Allielalkohol word ook propeen-2-ol-1 genoem. Verwys na eenvoudige monohidriese alkohole, is 'n helder vloeistof met 'n redelik hoë kookpunt. Dit kan met water en organiese oplosmiddels gemeng word. Word gebruik om gliserien, alliel-eters ensovoorts te vervaardig.
Korte kenmerke van alkohole
Alkohole is stowwe wat koolwaterstowwe in hul samestelling het, sowel as 'n hidroksogroep (-OH), wat hul klas bepaal, een of meer. Die hidroksielgroep is een van die algemeenste.
Alkohole word verdeel in monohidriese (een -OH-groep), polihidriese (2-3 -OH-groepe). Hulle kan ook verdeel word in primêre alkohole ('n hidroksielgroep geheg aan 'n koolstofatoom gebind aan slegs een koolwaterstof), sekondêr (hidroksielgroep geheg aan 'n koolstof gebind aan twee koolwaterstowwe), tersiêr (met 'n koolstof wat onderskeidelik aan drie koolwaterstowwe gebind is).
Alkohole word gebruik in die vervaardiging van ander chemikalieë. Hulle word gebruik in parfumerie en medisyne, in die industrie, as oplosmiddels en smeermiddels.
Alkohole met nie meer as elf koolwaterstowwe is vloeibaar, en met 'n groot hoeveelheid is hulle reeds vaste stowwe. Alkohole het 'n digtheid minder as eenheid, daarom is hulle ligter as water. Hulle het ook 'n hoë kook- en smeltpunt as gevolg van waterstofbindings.
Ons sal een van die verteenwoordigers van hierdie klas oorweeg - allielalkohol, wat baie belangrik is in die industrie en produksie.
Struktuurformule
Soos hierbo genoem, verwys propeen-2-ol-1 na eenvoudige monohidriese alkohole. Die struktuurformule van allielalkohol word hieronder getoon.
Dit is ook opmerklik dat die lig van die dubbelbinding tot die klas van onversadigde (onversadigde alkohole) behoort. Dit is 'n kleurlose vloeistof wat 'n kenmerkende alkoholiese reuk het, kookpunt 96.9 °С, MPC=2mg/m3.
Ontvang
In die produksie van allielalkohol is een van die mees gebruikte metodes die hidrolise van allielchloried.
Die reaksie word soos volg geskryf:
CH2=CH-CH2-Cl +NaOH=CH2=CH-CH2-OH
In die laboratorium word allielchloried verseep met die byvoeging van 'n waterige oplossing van kalsiumhidroksied. Die reaksie moet in 'n outoklaaf met 'n roerder by 'n temperatuur van minstens 150 °C plaasvind. In die industrie word 10% bytsoda teen 'n sekere druk en dieselfde temperatuur gebruik. Slegs onder sulke toestande is dit moontlik om 'n voldoende groot opbrengs te skep, wat is90-95%.
Die verkryging van allielalkohol is moontlik deur standaardreaksies van propanol-dehidrogenering, propileenoksied-isomerisasie en die interaksie van gliserol en mieresuur.
Die sintese van hierdie alkohol word uitgevoer deur dampe van propileenoksied oor 'n katalisator te laat, wat litiumfosfaat is.
Properties
Kenmerke van die chemiese eienskappe van allielalkohol is te wyte aan reaksies wat kenmerkend is van allielverbindings en alkohole. Hierdie alkohol kan in halogenerings- en hidrohalogeneringsreaksies ingaan volgens Markovnikov se reël.
Allielalkohol word gekenmerk deur standaardreaksies vir alkene. Hidrogenering vind plaas met die breek van die dubbelbinding en versadiging van die koolwaterstowwe. Hidrasie vind plaas in die teenwoordigheid van suurstof, en as gevolg daarvan word gliserol gevorm.
Nog 'n interessante reaksie is intermolekulêre dehidrasie, waartydens die eters wat in die figuur gewys word, gevorm word.
Allielalkohole word gewoonlik deur vars neergeslagte mangaanhidroksied tot aldehiede geoksideer.
A wanneer reageer met swaelsuur (gekonsentreer) verhit tot 'n temperatuur van 100 ° C, of in die teenwoordigheid van sinkchloried by 'n temperatuur van 20 ° C, word allielchloried gevorm in die teenwoordigheid van koperchloried.
Allielchloried is 'n organochloorverbinding met die sistematiese naam 3-chloorpropeen. Dit word aktief in die industrie gebruik en is van groot belang in die sintese van allielverbindings.
Allielalkohol word gekenmerk deur polimerisasie wanneer dit aan suurstof ofander oksidante. As gevolg van polimerisasie word 'n stof soos poliallylalkohol gevorm.
Chemiese reaksies met allielalkohol word gebruik om stowwe soos gliserol, glicidol te verkry. Akloerien word verkry deur eenvoudige oksidasie, en allielesters word verkry deur interaksie met minerale en organiese sure.
Gevolgtrekkings
So, ons het uitgepluis dat allielalkohol 'n primêre onversadigde alkohol is, wat gekenmerk word deur tekens van beide alkohole en allielverbindings. Dit is redelik aktief, oplosbaar in organiese materiaal en mengbaar met water in sekere verhoudings. Dit word in die industrie en laboratorium gebruik, en het 'n kenmerkende alkoholreuk.
Allielalkohol is hoogs giftig en giftig. Dit kan brandwonde op die vel laat en die boonste lugweg verbrand, die senuweestelsel en lewer aantas. Wees versigtig wanneer jy dit in die laboratorium gebruik, neem veiligheidsmaatreëls in ag en moenie jou eie beskermende toerusting verwaarloos nie.
