Teikenselle is sulke strukturele en funksionele eenhede wat spesifiek met hormone in wisselwerking tree deur spesiale reseptorproteïene te gebruik. Die definisie is oor die algemeen duidelik, maar die onderwerp self is baie lywig, en elkeen van sy aspekte is beslis belangrik. Dit is nogal moeilik om al die materiaal op een slag te dek, so nou sal ons net praat oor die hoofpunte rakende teikenselle, hul tipes en meganisme van werking.
Definisie
Teikenselle is 'n baie interessante term. Die voorvoegsel wat daarin voorkom is logies geregverdig. Trouens, elke sel in die liggaam is 'n teiken vir hormone. Op die oomblik van hul kontak word 'n spesifieke biochemiese reaksie geloods. Die proses wat volgende uitgevoer word, hou direk verband met metabolisme.
Hoe sterk die effek gerealiseer sal word, bepaal die konsentrasie van die hormoon wat met die teikensel gereageer het. Dit is egter nie die enigste sleutelfaktor nie. Speel ook 'n roldie tempo van hormoonbiosintese, die toestande vir sy rypwording, en die besonderhede van die omgewing waarin die sel met die draerproteïen in aanraking kom.
Daarbenewens weerspieël die biochemiese effek die antagonisme of sinergisme van hormonale effekte. Byvoorbeeld, epinefrien en glukagon (geproduseer in die byniere en pankreas, onderskeidelik) het 'n soortgelyke effek. Albei hormone aktiveer die afbreek van glikogeen in die lewer.
Maar die vroulike geslagshormone progesteroon en estrogeen het 'n antagonistiese effek. Die eerste vertraag die sametrekking van die baarmoeder, en die tweede, inteendeel, versterk hulle.
Die konsep van reseptorproteïene
Dit moet in 'n bietjie meer besonderhede bestudeer word. Teikenselle is, soos reeds genoem, strukturele eenhede wat met hormone in wisselwerking tree. Maar wat is die berugte reseptorproteïene? Sogenaamde molekules wat twee hooffunksies het:
- Reageer op fisiese faktore (lig, byvoorbeeld).
- Bind ander molekules wat regulatoriese seine dra (neurotransmitters, hormone, ens.).
Die laaste kenmerk is die belangrikste. As gevolg van die konformasieveranderinge wat hierdie seine veroorsaak, veroorsaak reseptorproteïene sekere biochemiese prosesse in die sel. Die resultaat is die besef van haar fisiologiese reaksie op eksterne seine.
Proteïene, terloops, kan op die kern- of buitenste membraan van die sel of in die sitoplasma geleë wees.
Reseptors
Meer oor hullemoet apart vertel word. Teikenselreseptore is hul spesifieke chemiese strukture wat komplementêre plekke bevat wat aan 'n hormoon bind. Dit is as gevolg van hierdie interaksie dat alle daaropvolgende biochemiese reaksies plaasvind, wat tot die finale effek lei.
Dit is belangrik om daarop te let dat die reseptor van enige hormoon 'n proteïen is met ten minste twee domeine (tersiêre struktuurelemente) wat in struktuur en funksie verskil.
Wat is hul funksies? Die reseptore werk soos volg: een van die domeine bind die hormoon, en die tweede produseer 'n sein wat van toepassing is op 'n spesifieke intrasellulêre proses.
In steroïed biologies aktiewe stowwe gebeur alles 'n bietjie anders. Ja, hormoonreseptore van hierdie groep het ook ten minste twee domeine. Slegs een van hulle voer binding uit, en die tweede word met 'n spesifieke DNS-streek geassosieer.
Dit is interessant dat daar in baie selle sogenaamde reserwereseptore is - dié wat nie betrokke is by die vorming van 'n biologiese respons nie.
Belangrik om te weet
Bestudering van die werkingsweë van hormone op teikenselle en ander kenmerke van hierdie onderwerp, moet daarop gelet word dat tot dusver die meeste van die reseptore nie voldoende bestudeer is nie. Hoekom? Omdat hulle isolasie en verdere suiwering moeilik is. Maar die inhoud in die selle van elke reseptor is redelik laag.
Dit is egter bekend dat hormone op 'n chemies-fisiese manier met reseptore in wisselwerking tree. Hidrofobiese enelektrostatiese verbindings. Wanneer die reseptor aan 'n hormoon bind, ondergaan die reseptorproteïen 'n konformasieverandering, wat lei tot die aktivering daarvan met die seinmolekulekompleks.
Neurosenders
Dit is die naam van biologies aktiewe stowwe, waarvan die hooffunksie is om elektrochemiese impulse vanaf senuweeselle en neurone oor te dra. Hulle word ook "tussengangers" genoem. Teikenselle word natuurlik ook deur neuro-oordragstowwe geraak.
Meer presies, die "tussengangers" kontak direk met die biochemiese reseptore hierbo genoem. Die kompleks wat hierdie twee stowwe vorm, kan die intensiteit van sekere metaboliese prosesse beïnvloed (deur die teiken van bemiddelaars of direk).
Byvoorbeeld, een neurotransmitter veroorsaak 'n toename in die prikkelbaarheid van die teikensel en 'n geleidelike depolarisasie van die postsinaptiese membraan. Ander "tussengangers" kan 'n heeltemal teenoorgestelde effek hê (inhiberend).
Nog 'n aantal stowwe blokkeer en aktiveer reseptore. Dit sluit in prostaglandiene, neuroaktiewe peptiede en aminosure. Maar in werklikheid is daar baie meer stowwe wat die proses van inligtingoordrag beïnvloed.
Tipes werking van hormone op teikenselle
Daar is vyf in totaal. Jy kan hierdie spesies in die volgende lys kies:
- Metabolies. Gemanifesteer in 'n verandering in die deurlaatbaarheid van selmembrane, organelle, sowel as die aktiwiteit van intrasellulêre ensieme en hul sintese. Uitgespreek metaboliese effekverskillende hormone wat deur die tiroïedklier geproduseer word.
- Korrektief. Hierdie aksie beïnvloed die intensiteit van die funksies wat deur die teikenselle verskaf word. Die erns daarvan hang af van die reaktiwiteit en die aanvanklike toestand. As voorbeeld kan ons die effek van adrenalien op hartklop onthou.
- Kineties. Wanneer so 'n impak uitgeoefen word, beweeg teikenselle van 'n kalm toestand na 'n aktiewe een. 'n Treffende voorbeeld is die reaksie van die spiere van die baarmoeder op oksitosien.
- Morfogeneties. Dit bestaan uit die verandering van die grootte en vorm van teikenselle. Somatotropien, byvoorbeeld, beïnvloed die groei van die liggaam. En geslagshormone is direk betrokke by die vorming van seksuele eienskappe.
- Reaktogenies. As gevolg van hierdie aksie verander die sensitiwiteit van teikenselle, hul vatbaarheid vir ander bemiddelaars en hormone. Cholesistokinien en gastrien beïnvloed die prikkelbaarheid van senuweeselle.
Interaksie met wateroplosbare hormone
Hy het sy eie besonderhede. Praat oor die interaksie van hormone met teikenselle, moet daarop gelet word dat as hulle wateroplosbaar is, hulle 'n effek het sonder om binne te dring - dit wil sê vanaf die oppervlak van die sitoplasmiese membraan.
Hier is die stappe betrokke by hierdie proses:
- Vorming op die membraanoppervlak van die HRK (hormoon-reseptorkompleks).
- Daaropvolgende ensiemaktivering.
- Vorming van sekondêre tussengangers.
- Vorming van proteïenkinases van 'n sekere groep (ensieme wat ander proteïene verander).
- Aktivering van proteïenfosforilering.
Die beskryfde proses, terloops, word behoorlik ontvangs genoem.
Interaksie met vetoplosbare hormone
Of, soos hulle die meeste genoem word, met steroïede. In hierdie geval is daar 'n ander effek van hormone op teikenselle. Omdat steroïede, anders as wateroplosbare stowwe, steeds binnedring.
Stap vir stap lyk dit so:
- Die steroïedhormoon maak kontak met die membraanreseptor, waarna die GRK na die sel oorgedra word.
- Die stof bind dan aan die sitoplasmiese reseptorproteïen.
- Daarna word die GRK na die kern oorgeplaas.
- Interaksie met die derde reseptor word uitgevoer, wat gepaard gaan met die vorming van GRK.
- GRK bind dan aan DNA en, natuurlik, aan die chromatien-aannemer.
Deur hierdie pad van hormoonwerking op teikenselle te bestudeer, kan 'n mens verstaan dat GRK al lank in die kern teenwoordig is. Daarom vind alle fisiologiese effekte 'n paar uur na die begin van die proses plaas.
Seinherkenning
En 'n paar woorde hieroor is ook die moeite werd om te sê. Seine wat die liggaam binnegaan, is van twee tipes:
- Ekstern. Wat beteken dit? Die feit dat seine na die sel van die eksterne omgewing af kom.
- Binnelands. Seine word gevorm en werk dan in dieselfde sel. Dikwels is die seine metaboliete wat die rol speel van allosteriese inhibeerders of aktiveerders.
Ongeag die tipe, hulle het dieselfde take. Hulle kan geïdentifiseer word inso 'n lys:
- Uitsluiting van sogenaamde ledige metaboliese siklusse.
- Die handhawing van die regte vlak van homeostase.
- Intersellulêre en interne koördinasie van metaboliese prosesse.
- Regulering van die prosesse van vorming en verdere gebruik van energie.
- Aanpassing van die liggaam by veranderinge in die omgewing.
In eenvoudige terme, seinmolekules is endogene verbindings van chemiese oorsprong, wat, deur interaksie met reseptore, die biochemiese reaksies wat in teikenselle plaasvind, beheer.
Hulle het egter 'n paar kenmerke waarvan jy bewus moet wees. Seinmolekules is kortstondig, hoogs biologies aktief, hul aksies is uniek, en elkeen van hulle kan verskeie teikenselle gelyktydig hê.
Terloops! Reaksies op een molekule van verskillende teikenselle is dikwels baie verskillend.
senuweeagtige en humoristiese regulering
As deel van die onderwerp oor die werkingsmeganismes van hormone op teikenselle, sal dit nuttig wees om aandag aan hierdie onderwerp te gee. Daar moet dadelik op gelet word dat die werking van hormone taamlik diffuus is, en die senuwee-invloed word onderskei. Alles vanweë hul beweging met die bloed.
Humorale invloed versprei redelik stadig. Die maksimum spoed wat bloedvloei kan bereik wissel van 0,2 tot 0,5 m/s.
Maar ten spyte hiervan is die humorale invloed redelik langdurig. Ditkan vir ure, selfs dae aanhou.
Terloops, senuwee-eindpunte dien dikwels as teikens. Maar hoekom gaan dit altyd oor 'n enkele neurohumorale regulering? Omdat die senuweestelsel die endokriene kliere innerveer.
Teikenselskade
Een laaste ding om hieroor te noem. Die besonderhede van teikenselle en selreseptore is hierbo bestudeer. Dit is die moeite werd om die onderwerp te voltooi met inligting oor watter strukturele eenhede so 'n "magneet" is vir MIV, die verskriklikste virus.
Vir hom is teikenselle dié op die oppervlak waarvan daar CD4-reseptore is. Hierdie faktor alleen bepaal hul interaksie met die virus.
Eers bind die variasie aan die seloppervlak, en ontvangs vind plaas. Dan versmelt hulle met die membraan van die virus. Dit kom binne die sel. Vervolgens word die nukleotied en PKN van die virus vrygestel. Die genoom integreer in die sel. 'n Sekere tyd gaan verby (latente tydperk), en die vertaling van virusproteïene begin.
Dit alles word vervang deur aktiewe replikasie. Die proses eindig met die vrystelling van MIV-proteïene en variasies van selle na die eksterne omgewing van die liggaam, wat belaai is met ongehinderde infeksie van gesonde selle. Ongelukkig is dit 'n baie hartseer voorbeeld, maar dit demonstreer duidelik en verstaanbaar die konsep van "teiken" in hierdie konteks.
