Biochemiese metode - die belangrikste metode in biochemie van die belangrikste metodes vir die diagnose van verskeie siektes wat metaboliese afwykings veroorsaak. Dit is hierdie metode van ontleding wat in hierdie artikel bespreek sal word.
Diagnostiese voorwerpe
Die oogmerke van biochemiese analise diagnostiek is:
- bloed;
- urine;
- sweet en ander liggaamsvloeistowwe;
- stof;
- selle.
Die biochemiese navorsingsmetode laat toe om die aktiwiteit van ensieme, die inhoud van metaboliese produkte in verskeie biologiese vloeistowwe te bepaal, asook om metaboliese afwykings wat deur 'n oorerflike faktor veroorsaak word, te identifiseer.
Geskiedenis
Die biochemiese metode is aan die begin van die 20ste eeu deur die Engelse dokter A. Garrod ontdek. Hy het alkaptonurie bestudeer, en in die loop van sy studie het hy gevind dat aangebore metabolisme of 'n metaboliese siekte geïdentifiseer kan word deur die afwesigheid van spesifieke ensieme.
Verskeie oorerflike siektes word veroorsaak deur mutasies in gene wat die struktuur en tempo van sintese veranderproteïene in die liggaam. Terselfdertyd word koolhidraat-, proteïen- en lipiedmetabolisme versteur.
Basies
Vir die doel van kliniese diagnostiek word die chemiese samestelling van biologiese materiale en weefsels bestudeer, aangesien in patologie veranderinge in konsentrasie, die afwesigheid van komponente, of andersom, die voorkoms van enige ander komponent kan voorkom. Biochemiese ontleding bepaal die hoeveelheid van sekere stowwe, hormonale balans, ensieme.
Molekules, proteïene, nukleïensure en ander stowwe waaruit 'n lewende organisme bestaan, word bestudeer.
Results
Die resultaat van 'n biochemiese navorsingsmetode kan verdeel word in kwalitatief (bespeur of nie bespeur) en kwantitatief (wat is die inhoud van 'n bepaalde stof in die biomateriaal).
Die kwalitatiewe navorsingsmetode gebruik eienskappe kenmerkend van die stof wat gebruik word, wat onder sekere chemiese invloede voorkom (wanneer verhit word, wanneer reagense bygevoeg word).
Direkte kwantitatiewe toetsmetode word op grond van dieselfde beginsel bepaal, maar bepaal eers die opsporing van enige stof, en meet dan die konsentrasie daarvan.
Hormone, bemiddelaars word in baie klein hoeveelhede in die liggaam vervat, dus die inhoud daarvan word gemeet met behulp van biologiese toetsvoorwerpe (byvoorbeeld 'n aparte orgaan of 'n hele proefdier). Dit verhoog die sensitiwiteit en spesifisiteit van studies.
Historiesevolusie
Die biochemiese metode word verbeter om die mees akkurate resultaat en inligting oor die toestand van metaboliese prosesse in die liggaam, metaboliese prosesse in sekere organe en selle te verkry. Onlangs is biologiese diagnostiese metodes gekombineer met ander navorsingsmetodes, soos immuun, histologiese, sitologiese en ander. Vir meer komplekse metode of metodes word spesiale toerusting gewoonlik gebruik.
Daar is 'n ander rigting van die biochemiese metode, wat nie veroorsaak word deur die versoek van kliniese diagnostiek nie. Deur 'n vinnige en maksimaal vereenvoudigde metode te ontwikkel en toe te pas wat jou in staat kan stel om die assessering van die verlangde biochemiese parameters binne 'n paar minute te bepaal.
Vandag is laboratoriums toegerus met die nuutste gevorderde toerusting en meganiese en outomatiese stelsels en toestelle (ontleders) wat jou toelaat om vinnig en akkuraat die verlangde aanwyser te bepaal.
Biochemiese metode van studie: metodes
Meting van enige stof in biologiese vloeistowwe en hul bepaling word op baie verskillende maniere uitgevoer. Byvoorbeeld, om so 'n aanwyser soos cholesterolesterase te bepaal, kan jy honderde opsies vir biochemiese navorsingsmetodes gebruik. Die keuse van 'n spesifieke tegniek hang grootliks af van die aard van die biologiese vloeistowwe wat bestudeer word.
Die biochemiese navorsingsmetode word gebruik om een stof of aanwyser beide eenmalig en in dinamika te bepaal. Hierdie aanwyser word nagegaan'n sekere tyd van die dag, onder 'n sekere las, in die loop van 'n siekte, terwyl enige dwelms geneem word.
Kenmerke van die metode
Kenmerke van die biochemiese metode:
- minimum hoeveelheid biomateriaal wat gebruik is;
- analisespoed;
- moontlike herhaalde gebruik van hierdie metode;
- akkuraatheid;
- biochemiese metode kan gebruik word in die proses van siekte;
- dwelms beïnvloed nie toetsresultate nie.
Biochemiese metodes van genetika
In genetika word die sitogenetiese metode van navorsing die meeste gebruik. Dit laat jou toe om die chromosomale strukture en hul kariotipe in detail te bestudeer. Deur hierdie metode te gebruik, is dit moontlik om oorerflike en monogene siektes te identifiseer wat met mutasies en polimorfismes van gene en hul strukture geassosieer word.
Die biochemiese metode van genetika word nou wyd gebruik om nuwe vorme van mutante allele in DNA te vind. Met hierdie metode is meer as 1000 variante van metaboliese siektes geïdentifiseer en beskryf. Die meeste van die siektes wat beskryf word, is siektes wat geassosieer word met defekte in ensieme en ander strukturele proteïene.
Diagnose van metaboliese afwykings deur biochemiese metodes word in twee fases uitgevoer.
Eerste stadium:
Seleksie van vermoedelike sake aan die gang
Tweede fase:
verduidelik die diagnose van die siekte met 'n meer akkurate en komplekse tegniek
Pasgebore kinders in die prenatale tydperk met behulp van die biochemiese navorsing metode isdiagnose van oorerflike siektes, wat tydige opsporing van patologie en tydige behandeling moontlik maak.
tipes metode
Die biochemiese metode van genetika kan baie tipes hê. Almal van hulle word in twee groepe verdeel:
- Biochemiese metodes gebaseer op die identifikasie van sekere biochemiese produkte. Dit is as gevolg van veranderinge in die aksies van verskeie allele.
- 'n Metode wat staatmaak op direkte opsporing van veranderde nukleïensure en proteïene met behulp van gelelektroforese in kombinasie met ander tegnieke soos kladhibridisasie, outoradiografie.
Biochemiese metode help om heterosigotiese draers van verskeie siektes te identifiseer. Mutasieprosesse in die menslike liggaam lei tot die verskyning van allele en tot chromosomale herrangskikkings wat menslike gesondheid nadelig beïnvloed.
Biochemiese diagnostiese metodes stel ons ook in staat om verskeie polimorfismes en mutasies van gene te identifiseer. Die verbetering van die biochemiese metode en biochemiese diagnostiek in ons tyd help om 'n groot aantal verskillende metaboliese afwykings van die liggaam te identifiseer en te bevestig.
Die artikel het die biochemiese metode van ontleding oorweeg.
