Die proses van proteïenbiosintese is uiters belangrik vir die sel. Aangesien proteïene komplekse stowwe is wat 'n groot rol in weefsels speel, is dit onontbeerlik. Om hierdie rede word 'n hele ketting van proteïenbiosinteseprosesse in die sel gerealiseer, wat in verskeie organelle plaasvind. Dit waarborg die selreproduksie en die moontlikheid van bestaan.
Die kern van die proses van proteïenbiosintese
Die enigste plek vir proteïensintese is die growwe endoplasmiese retikulum. Hier is die grootste deel van die ribosome geleë, wat verantwoordelik is vir die vorming van die polipeptiedketting. Voordat die translasiestadium (die proses van proteïensintese) egter begin, word aktivering van die geen vereis, wat inligting oor die proteïenstruktuur stoor. Daarna word kopiëring van hierdie gedeelte van DNA (of RNA, as bakteriese biosintese oorweeg word) vereis.
Na die kopiëring van DNA word die proses van die skep van boodskapper-RNA vereis. Op grond daarvan sal die sintese van die proteïenketting uitgevoer word. Boonop moet alle stadiums wat plaasvind met die betrokkenheid van nukleïensure in die selkern voorkom. Dit is egter nie waar proteïensintese plaasvind nie. Dit isplek waar voorbereidings vir biosintese uitgevoer word.
Ribosomale proteïensintese
Die hoofplek waar proteïensintese plaasvind, is die ribosoom, 'n selorganel wat uit twee subeenhede bestaan. Daar is 'n groot aantal sulke strukture in die sel, en hulle is hoofsaaklik geleë op die membrane van die growwe endoplasmiese retikulum. Die biosintese self vind soos volg plaas: die boodskapper-RNA wat in die selkern gevorm word, gaan deur die kernporieë in die sitoplasma uit en ontmoet die ribosoom. Dan word die mRNA in die gaping tussen die subeenhede van die ribosoom ingedruk, waarna die eerste aminosuur vasgemaak word.
Na die plek waar proteïensintese plaasvind, word aminosure met behulp van oordrag-RNA voorsien. Een so molekule kan een aminosuur op 'n slag bring. Hulle sluit om die beurt aan, afhangende van die kodonvolgorde van boodskapper-RNA. Ook, sintese kan vir 'n rukkie stop.
Wanneer langs die mRNA beweeg, kan die ribosoom areas (introne) binnegaan wat nie vir aminosure kodeer nie. Op hierdie plekke beweeg die ribosoom eenvoudig langs die mRNA, maar geen aminosure word by die ketting gevoeg nie. Sodra die ribosoom die ekson bereik, dit wil sê die plek wat vir die suur kodeer, dan heg dit weer aan die polipeptied.
Nasintetiese modifikasie van proteïene
Nadat die ribosoom die stopkodon van boodskapper-RNA bereik, is die proses van direkte sintese voltooi. Die resulterende molekule het egter 'n primêre struktuur en kan nog nie die funksies verrig wat daarvoor gereserveer is nie. Om ten volle te funksioneer, moet die molekulemoet in 'n sekere struktuur georganiseer word: sekondêr, tersiêr of selfs meer kompleks - kwaternêr.
Struktuurorganisasie van proteïen
Sekondêre struktuur - die eerste fase van strukturele organisasie. Om dit te bereik, moet die primêre polipeptiedketting oprol (alfa-helikse vorm) of vou (beta-lae skep). Dan, om nog minder spasie oor die lengte op te neem, word die molekule selfs meer saamgetrek en in 'n bal opgerol as gevolg van waterstof-, kovalente en ioniese bindings, sowel as interatomiese interaksies. So word die bolvormige struktuur van die proteïen verkry.
Kwadranêre proteïenstruktuur
Die kwaternêre struktuur is die mees komplekse van almal. Dit bestaan uit verskeie afdelings met 'n bolvormige struktuur, verbind deur fibrillêre filamente van die polipeptied. Daarbenewens kan die tersiêre en kwaternêre struktuur 'n koolhidraat- of lipiedresidu bevat, wat die spektrum van proteïenfunksies uitbrei. Veral glikoproteïene, komplekse verbindings van proteïene en koolhidrate, is immunoglobuliene en verrig 'n beskermende funksie. Ook is glikoproteïene op selmembrane geleë en werk as reseptore. Die molekule word egter nie gemodifiseer waar proteïensintese plaasvind nie, maar in die gladde endoplasmiese retikulum. Hier is die moontlikheid om lipiede, metale en koolhidrate aan proteïendomeine te heg.
