Veranderlikheid in biologie is die voorkoms van individuele verskille tussen individue van dieselfde spesie. As gevolg van wisselvalligheid word die bevolking heterogeen, en die spesie het 'n beter kans om by veranderende omgewingstoestande aan te pas.
In 'n wetenskap soos biologie gaan oorerwing en variasie hand aan hand. Daar is twee tipes veranderlikheid:
- Nie-oorerflik (wysiging, fenotipies).
- Oorerflik (mutasioneel, genotipies).
Nie-oorerflike veranderlikheid
Modifikasie-veranderlikheid in biologie is die vermoë van 'n enkele lewende organisme (fenotipe) om aan te pas by omgewingsfaktore binne sy genotipe. As gevolg van hierdie eienskap pas individue aan by veranderinge in klimaat en ander bestaanstoestande. Fenotipiese veranderlikheid lê ten grondslag van die aanpassingsprosesse wat in enige organisme voorkom. Dus, by uitgeteelde diere, met die verbetering van toestande van aanhouding, verhoog produktiwiteit: melkopbrengs, eierproduksie, ensovoorts. En die diere wat na die bergagtige streke gebring word, word kort en met goeie gesondheid.ontwikkel onderlaag. Veranderinge in omgewingsfaktore en veroorsaak veranderlikheid. Voorbeelde van hierdie proses kan maklik in die alledaagse lewe gevind word: menslike vel word donker onder die invloed van ultravioletstrale, spiere ontwikkel as gevolg van fisiese inspanning, plante wat in skadu plekke en in die lig gekweek word, het verskillende blaarvorms, en hase verander van haar kleur in die winter en somer.
Die volgende eienskappe is kenmerkend van nie-oorerflike veranderlikheid:
- groepaard van veranderinge;
- nie deur nageslag geërf nie;
- verandering van 'n eienskap binne 'n genotipe;
- Die verhouding van die mate van verandering met die intensiteit van die impak van 'n eksterne faktor.
Oorerflike veranderlikheid
Oorerflike of genotipiese veranderlikheid in biologie is die proses waardeur die genoom van 'n organisme verander. Danksy haar verkry die individu kenmerke wat voorheen ongewoon was vir haar spesie. Volgens Darwin is genotipiese variasie die hoofmotor van evolusie. Daar is die volgende tipes oorerflike veranderlikheid:
- mutasie;
- kombinatief.
Kombinatiewe veranderlikheid is die gevolg van die uitruil van gene tydens seksuele voortplanting. Terselfdertyd word die eienskappe van die ouers in 'n aantal generasies op verskillende maniere gekombineer, wat die diversiteit van organismes in die bevolking verhoog. Kombinatiewe veranderlikheid gehoorsaam die reëls van Mendeliese erfenis.
'n Voorbeeld van sulke variasie is inteling en uitteling (nou verwant eninteling). Wanneer die eienskappe van 'n individuele produsent in die diereras vasgestel wil word, word inteling gebruik. So word die nageslag meer eenvormig en versterk die eienskappe van die stigter van die lyn. Inteling lei tot die manifestasie van resessiewe gene en kan lei tot die degenerasie van die lyn. Om die lewensvatbaarheid van nageslag te verhoog, word uitteling gebruik - onverwante kruising. Terselfdertyd neem die heterosigositeit van die nageslag toe en neem die diversiteit binne die populasie toe, en gevolglik neem die weerstand van individue teen die nadelige uitwerking van omgewingsfaktore toe.
Mutasies word op hul beurt verdeel in:
- genomic;
- chromosomaal;
- geneties;
- sitoplasmies.
Veranderinge wat geslagselle raak, word geërf. Mutasies in somatiese selle kan na nageslag oorgedra word as 'n individu vegetatief (plante, swamme) voortplant. Mutasies kan voordelig, neutraal of skadelik wees.
Genomiese mutasies
Veranderlikheid in biologie deur genomiese mutasies kan van twee tipes wees:
- Polyploïdie – mutasie is algemeen in plante. Dit word veroorsaak deur 'n veelvuldige toename in die totale aantal chromosome in die kern, word gevorm in die proses van skending van hul divergensie na die pole van die sel tydens deling. Poliploïede basters word wyd in die landbou gebruik - in gewasproduksie is daar meer as 500 poliploïede (uie, bokwiet, suikerbeet, radyse, kruisement, druiwe en ander).
- Aneuploïdie -'n toename of afname in die aantal chromosome in individuele pare. Hierdie tipe mutasie word gekenmerk deur lae lewensvatbaarheid van die individu. 'n Wydverspreide mutasie by mense - een ekstra chromosoom op die 21ste paar veroorsaak Downsindroom.
Chromosomale mutasies
Veranderlikheid in biologie deur chromosomale mutasies kom voor wanneer die struktuur van die chromosome self verander: verlies van die eindgedeelte, herhaling van 'n stel gene, rotasie van 'n enkele fragment, oordrag van 'n chromosoomsegment na 'n ander plek of na 'n ander chromosoom. Sulke mutasies kom dikwels voor onder die invloed van bestraling en chemiese besoedeling van die omgewing.
Geenmutasies
'n Beduidende deel van hierdie mutasies verskyn nie ekstern nie, aangesien dit 'n resessiewe eienskap is. Geenmutasies word veroorsaak deur 'n verandering in die volgorde van nukleotiede - individuele gene - en lei tot die verskyning van proteïenmolekules met nuwe eienskappe.
Geenmutasies by mense veroorsaak die manifestasie van sommige oorerflike siektes - sekelselanemie, hemofilie.
Sitoplasmiese mutasies
Sitoplasmiese mutasies word geassosieer met veranderinge in die strukture van die sel-sitoplasma wat DNA-molekules bevat. Dit is mitochondria en plastiede. Sulke mutasies word deur die moederlyn oorgedra, aangesien die sigoot al die sitoplasma van die moederlike eier ontvang. 'n Voorbeeld van 'n sitoplasmiese mutasie wat veranderlikheid in biologie veroorsaak het, is plantvyligheid, wat veroorsaak word deur veranderingein chloroplaste.
Alle mutasies het die volgende eienskappe:
- Hulle verskyn skielik.
- Oorgelewer.
- Hulle het geen rigting nie. Mutasies kan beide 'n onbeduidende area en 'n lewensteken ondergaan.
- Kom voor in individuele individue, dit wil sê individue.
- In hul manifestasie kan mutasies resessief of dominant wees.
- Dieselfde mutasie kan herhaal word.
Elke mutasie word deur sekere oorsake veroorsaak. In die meeste gevalle kan dit nie akkuraat bepaal word nie. Onder eksperimentele toestande, om mutasies te verkry, word 'n gerigte faktor van die eksterne omgewing gebruik - stralingsblootstelling en dies meer.
