Motoriese neuron is 'n sel wat op sy beurt verantwoordelik is vir spieraktiwiteit. As gevolg van die vernietiging van sulke selle vind verswakking en vermorsing van spiere plaas. Motorneuronsiekte is 'n ongeneeslike siekte wat uiteindelik tot die dood van die pasiënt lei.
Simptome van siekte
'n Pasiënt wie se motorneuron in die vroeë stadiums van regressie is, voel nie openlike simptome nie. Daar is egter 'n paar aanvanklike tekens van die aanvang van die siekte: die pasiënt ontwikkel swakheid in die spiere, dit word moeilik vir hom om te beweeg en sy balans te behou. Dikwels is daar probleme met sluk. Dit is moeilik om enige voorwerp vas te hou, selfs nie baie swaar nie. Met verloop van tyd word die simptome meer uitgesproke. In sommige gevalle kan die motorneuron aan die een kant aangetas word, maar daarna versprei die patologie na albei ledemate. By sommige pasiënte word die siekte gemanifesteer deur stuiptrekkings. Hierdie simptoom dui daarop dat dit die onderste motorneuron is wat beskadig is. By 'n groot aantal pasiënte met hierdie diagnose vind vermorsing en verswakking van die spiere slegs in die arms en bene plaas, maar in die praktykdaar is gevalle van vermorsing van die spiere van die gesig en keel, wat lei tot probleme om te sluk. Die meeste pasiënte, selfs in die laaste stadiums van die siekte, behou die vermoë om helder te dink. Hierdie siekte is nie aansteeklik of viraal nie, dit kan nie van ander opgedoen word nie, maar mans van 40 tot 70 jaar is meer geneig tot motorneuronsiekte. Die lewensverwagting van mense met hierdie diagnose kan dikwels saamval met die lewensverwagting van 'n gesonde persoon. Wetenskaplikes het 'n studie gedoen en gevind dat slegs 6 per 100 000 mense aan hierdie siekte ly.
Oorsake van siekte
Die oorsake van hierdie siekte word steeds onder mediese spesialiste gedebatteer. As gevolg hiervan is daar geen duidelike antwoord op die vraag nie, en dit is onduidelik wat hierdie kwaal veroorsaak. Verskeie hipoteses is gestel oor die oorsake van die siekte. Een daarvan is blootstelling aan virusse, gifstowwe en skadelike stowwe in die omgewing. Die tweede moontlike rede is oorerflikheid, naamlik die teenwoordigheid van 'n muterende geen in lede van dieselfde familie.
Motorneuronsiekte kan in baie vorme voorkom en op verskillende maniere manifesteer. Die enigste ding wat in die geskiedenis van die siekte onveranderd bly, is dat alle vorme en tipes van die verloop daarvan uitgedruk word in die degenerasie van motoriese neurone van die rugmurg en brein. Die hoofsiektes van die neuron is amiotrofiese laterale sklerose, primêre laterale sklerose, progressiewe spieratrofie, pseudobulbêre verlamming en spinale atrofie.spiere. Een van die oorsake van hierdie siekte by kinders kan 'n virussiekte wees - poliomiëlitis of infantiele verlamming.
Amiotrofiese Laterale Sklerose
Dit is 'n vorm van motorneuronsiekte. Dit word voorgestel deur spierswakheid en atrofie, wat dikwels in die hande waargeneem word, maar manifestasies in die voete is ook moontlik. Die aanvanklike simptome kan anders wees, maar daarna word dit asimmetries. Met die vordering van die siekte verskyn sigbare simptome, naamlik die motoriese neurone van die rugmurg word verswak, wat sodoende ontspanning van die spiere van die liggaam veroorsaak. In die progressiewe vorm van die siekte bly slegs sommige funksies onveranderd. Dit is beheerde urinering, vrywillige bewegings van die oogballe en sensitiwiteit. Statistieke toon dat slegs 50% van mense met hierdie vorm van die siekte vir ongeveer 30 jaar kan lewe, die oorblywende helfte sterf in die interval van 3 tot 10 jaar, afhangende van die graad van groei van die siekte.
Primêre laterale sklerose
Nog 'n vorm van motorneuronsiekte. Hierdie vorm van die siekte gaan gepaard met steurnisse in kou en sluk van kos, sowel as verwronge uitspraak. Psigotiese steurnisse is moontlik, soos onwillekeurige en onbeheerbare lag of, inteendeel, huil. Die meeste pasiënte met hierdie vorm oorleef nie eers drie jaar nie.
Progressiewe spinale atrofie
Hierdie verskeidenheidmotorneuronsiekte kom slegs by volwassenes voor, en daarmee bly die sensitiewe interkalêre motorneuron ongeskonde. Dit is die mees lojale vorm van die verloop van die siekte. Dit kom net in mense ouer as 25 jaar voor en word in ongeveer 10% van gevalle geërf.
Progressiewe bulbêre verlamming
Hierdie siekte is baie minder algemeen as die voriges. Dit gaan gepaard met skade slegs aan die boonste neurone. Die siekte manifesteer geleidelik en begin met verswakking van die spiere, sowel as spierspasmas. Hierdie siekte kan vir baie jare aanhou, wat die pasiënt geleidelik tot algehele gestremdheid lei.
