As gevolg van navorsing deur wetenskaplikes K. Correns, G. de Vries, E. Cermak in 1900, is die wette van genetika "herontdek", wat in 1865 geformuleer is deur die stigter van die wetenskap van oorerwing - Gregor Mendel. In sy eksperimente het die natuurkundige die hibridologiese metode toegepas, waardeur die beginsels van oorerwing van eienskappe en sommige eienskappe van organismes geformuleer is. In hierdie artikel sal ons die hoofpatrone van oorerflikheidsoordrag wat deur 'n genetikus bestudeer is, oorweeg.
G. Mendel en sy navorsing
Die gebruik van die hibridologiese metode het die wetenskaplike toegelaat om 'n aantal patrone vas te stel, wat later Mendel se wette genoem is. Hy het byvoorbeeld die reël van eenvormigheid van basters van die eerste generasie (Mendel se eerste wet) geformuleer. Hy het op die feit gewysmanifestasies in F1 basters van slegs een eienskap wat deur die dominante geen beheer word. Dus, wanneer plante van saai-ertjies gekruis word, waarvan die variëteite in saadkleur (geel en groen) verskil het, het alle basters van die eerste generasie slegs geel saadkleur gehad. Boonop het al hierdie individue ook dieselfde genotipe gehad (hulle was heterosigote).
Split Law
Mendel het voortgegaan om te kruis tussen individue wat uit basters van die eerste generasie geneem is, en Mendel het verdeling van karakters in F2 ontvang. Met ander woorde, plante met 'n resessiewe alleel van die bestudeerde eienskap (groen saadkleur) is fenotipies geïdentifiseer in die hoeveelheid van een derde van alle basters. Dus het die gevestigde wette van onafhanklike oorerwing van eienskappe Mendel toegelaat om die meganisme van oordrag van beide dominante en resessiewe gene in verskeie generasies van basters op te spoor.
Di- en polihibriede kruisings
In daaropvolgende eksperimente het Mendel die voorwaardes vir die implementering daarvan gekompliseer. Nou is plante vir kruising geneem, wat beide in twee en in 'n groot aantal pare alternatiewe eienskappe verskil. Die wetenskaplike het die beginsels van oorerwing van dominante en resessiewe gene opgespoor en splitsingsresultate verkry wat voorgestel kan word deur die algemene formule (3:1) , waar n die aantal pare alternatiewe eienskappe is. wat ouerlike individue onderskei. Dus, vir 'n dihibriede kruising, sal die verdeling volgens fenotipe in basters van die tweede generasie soos volg lyk: (3:1)2=9:6:1 of 9:3:3: 1. Dit is, basters van die tweedegenerasies, kan vier tipes fenotipes waargeneem word: plante met geel glad (9/16 dele), met geel gerimpelde (3/16), met groen gladde (3/16) en met groen gerimpelde sade (1/16 deel). Dus het die wette van onafhanklike oorerwing van eienskappe hul wiskundige bevestiging gekry, en polihibriede kruising het begin word beskou as verskeie monohibriede - "op mekaar geplaas"
tipes erfenis
In genetika is daar verskeie tipes oordrag van eienskappe en eienskappe van ouers na kinders. Die hoofkriterium hier is die vorm van beheer van die eienskap, uitgevoer óf deur een geen - monogeniese oorerwing, óf deur verskeie - poligeniese oorerwing. Ons het vroeër die wette van onafhanklike oorerwing van eienskappe vir mono- en dihibriede kruisings oorweeg, naamlik die eerste, tweede en derde wette van Mendel. Nou sal ons so 'n vorm as gekoppelde erfenis beskou. Die teoretiese basis daarvan is die teorie van Thomas Morgan, wat die chromosoom genoem word. Die wetenskaplike het bewys dat daar tesame met eienskappe wat onafhanklik aan nageslag oorgedra word, sulke tipes oorerwing is soos outosomale en geslagsgekoppelde koppeling.
In hierdie gevalle word verskeie eienskappe in een individu saam geërf, aangesien dit beheer word deur gene wat op dieselfde chromosoom gelokaliseer is en langs mekaar daarin geleë is - een na die ander. Hulle vorm koppelingsgroepe waarvan die aantal gelyk is aan die haploïede stel chromosome. Byvoorbeeld, by mense is die kariotipe 46 chromosome, wat ooreenstem met 23 koppelingsgroepe. Daar is gevind dat wathoe kleiner die afstand tussen die gene in die chromosoom is, hoe minder dikwels vind die oorkruisingsproses tussen hulle plaas, wat lei tot die verskynsel van oorerflike veranderlikheid.
Hoe gene wat op die X-chromosoom geleë is, geërf word
Kom ons gaan voort om die patrone van oorerwing te bestudeer, onderhewig aan Morgan se chromosoomteorie. Genetiese studies het bevind dat beide by mense en diere (visse, voëls, soogdiere) 'n groep eienskappe is waarvan die oorerwingsmeganisme deur die geslag van die individu beïnvloed word. Jaskleur by katte, kleurvisie en bloedstolling by mense word byvoorbeeld beheer deur gene wat op die geslag X-chromosoom geleë is. Defekte in die ooreenstemmende gene by mense manifesteer hulle dus fenotipies in die vorm van oorerflike siektes wat geensiektes genoem word. Dit sluit in hemofilie en kleurblindheid. Die ontdekkings van G. Mendel en T. Morgan het dit moontlik gemaak om die wette van genetika toe te pas in sulke belangrike areas van die menslike samelewing soos medisyne, landbou, teel van diere, plante en mikroörganismes.
Die verwantskap tussen gene en die eienskappe wat hulle definieer
Danksy moderne genetiese navorsing is daar gevind dat die wette van onafhanklike oorerwing van eienskappe onderhewig is aan verdere uitbreiding, aangesien die “1 geen - 1 eienskap”-verhouding onderliggend daaraan nie universeel is nie. In die wetenskap het gevalle van veelvuldige werking van gene, sowel as die interaksie van hul nie-alleliese vorme, bekend geword. Hierdie tipes sluit epistase, komplementariteit, polimeria in. So is gevind dat die hoeveelheid vel pigmentmelatonien, wat verantwoordelik is vir sy kleur, word beheer deur 'n hele groep oorerflike neigings. Hoe meer dominante gene verantwoordelik vir pigmentsintese in die menslike genotipe, hoe donkerder is die vel. Hierdie voorbeeld illustreer 'n interaksie soos polimeer. By plante is hierdie vorm van oorerwing inherent aan spesies van die graanfamilie, waarin die kleur van die graan deur 'n groep polimeriese gene beheer word.
Dus word elke organisme se genotipe deur 'n integrale sisteem voorgestel. Dit is gevorm as gevolg van die historiese ontwikkeling van 'n biologiese spesie - filogenese. Die toestand van die meeste eienskappe en eienskappe van 'n individu is die resultaat van die interaksie van gene, beide allelies en nie-allelies, en hulle kan self die ontwikkeling van verskeie eienskappe van die organisme op een slag beïnvloed.
